ລາວ
ບ້ານ > ຜະລິດຕະພັນ > Rivaroxaban ກາງ

ຈີນ Rivaroxaban ກາງ ໂຮງງານ

Sandoo ເປັນຜູ້ຜະລິດ ແລະຜູ້ສະໜອງ Rivaroxaban ກາງ ທີ່ດີໃນປະເທດຈີນ. ໂຮງງານຜະລິດຂອງພວກເຮົາໄດ້ສຸມໃສ່ການ Rivaroxaban ກາງ ສົ່ງອອກແລະນໍາເຂົ້າສໍາລັບການຫຼາຍກ່ວາ 10 ປີ, ແລະຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາກວມເອົາໃນທົ່ວໂລກ, ເຊັ່ນ: ສະຫະລັດ, ການາດາ, ສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ, ຝຣັ່ງ, ແລະອື່ນໆ, ແລະຄ່ອຍໆກວມເອົາຫຼາຍກ່ວາ 20. ບັນ​ດາ​ປະ​ເທດ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ​.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ

ຜະລິດຕະພັນຮ້ອນ

  • Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)Hydrazono]Acetate

    Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)Hydrazono]Acetate

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)Hydrazono]Acetate
    ໝາຍເລກ CAS: 27143-07-3
    ສູດ​: C11H13ClN2O3
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 256.69
    ການນໍາໃຊ້:Apixaban Intermediates
  • Fluralaner

    Fluralaner

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Fluralaner
    ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C22H17Cl2F6N3O3
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ;556.29
    ໝາຍເລກທະບຽນ CAS;864731-61-3
  • Formononetin

    Formononetin

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Formononetin
    ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C16H12O4
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ;268.26
    ໝາຍເລກທະບຽນ CAS;485-72-3
  • 3,4-Dichloroaniline

    3,4-Dichloroaniline

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: 3,4-Dichloroaniline
    ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C6H5Cl2N
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 162.02
    ໝາຍເລກທະບຽນ CAS: 95-76-1
  • Nicotinamide riboside chloride

    Nicotinamide riboside chloride

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Nicotinamide riboside chloride
    ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C11H15ClN2O5
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ;290.7
    ໝາຍເລກທະບຽນ CAS;23111-00-4
  • ເຕໂຄ ສິຣິມະທັດ

    ເຕໂຄ ສິຣິມະທັດ

    ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: Tecovirimat
    ສູດ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​: C19H15F3N2O3
    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ;376.332
    ໝາຍເລກທະບຽນ CAS;816458-31-8
  • ບລັອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
  • ການທົບທວນຄືນ

  • CAS ໝາຍເລກ 144689-24-7 Olmesartan ບົດນໍາ

    Olmesartan ແມ່ນຕົວສະກັດ receptor angiotensin II, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ hypertension. ລະບົບ Renin-Angiotensin-Aldosterone (RAAS) ມີບົດບາດສໍາຄັນ ...

  • ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ API ແລະ FDF ໃນຢາແມ່ນຫຍັງ?

    ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນຄໍາວ່າ "FDF" ແລະ "API" ທີ່ໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການອ້າງອີງເຖິງຜະລິດຕະພັນ. ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈຄຳສັບປະເພດນີ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ແຕ່ພວກເຮົາແນ່ນອນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າປະຊາຊົນທົ່ວໄປຈະຮູ້ສຶກຕື້ນຕັນໃຈແນວໃດເມື່ອເບິ່ງຄຳຫຍໍ້ຂອງຄຳສັບປະເພດເຫຼົ່ານັ້ນ. ບົດຂຽນນີ້ແມ່ນເພື່ອອະທິບາຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ API ແລະ FDF. ສໍາລັບການອ້າງອິງ, ພວກເຂົາຫມາຍຄວາມວ່າ, ຕາມລໍາດັບ, "ຮູບແບບປະລິມານຢາສໍາເລັດຮູບ" ແລະ "ສ່ວນປະກອບຢາທີ່ຫ້າວຫັນ."

  • ຕົວກາງທາງຢາແມ່ນຫຍັງ?

    ຕົວກາງຢາແມ່ນຜະລິດຕະພັນເຄມີອັນດີງາມໃນຂະບວນການຜະລິດຈາກວັດຖຸດິບເຄມີຂອງຢາໄປສູ່ຢາຫຼືຢາຫຼາຍ. ການສັງເຄາະຂອງຢາເຄມີແມ່ນຂຶ້ນກັບຕົວກາງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ສານເຄມີນີ້, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດການຜະລິດຢາ, ສາມາດຜະລິດຢູ່ໃນໂຮງງານເຄມີທໍາມະດາແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະຢາໄດ້ຕາບໃດທີ່ມັນບັນລຸລະດັບທີ່ແນ່ນອນ.

  • Outsourcing ຂອງ API ການຜະລິດ - ລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດແລະການກວດສອບຄຸນນະພາບມີຄວາມຈໍາເປັນບໍ?

    API ແມ່ນພື້ນຖານຂອງຂະບວນການຜະລິດຢາທີ່ທັນສະໄຫມແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຕັດບໍ່ຄວນຈະເປັນເງື່ອນໄຂດຽວທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ກັບການຜະລິດຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດຖ້າກົດລະບຽບແລະການປະຕິບັດທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

  • ຢາຖືກຜະລິດແນວໃດ?

    ມີ​ຢາ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​, ມີ​ສີ / ຮູບ​ຮ່າງ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ (ເຊັ່ນ​ແຄບ​ຊູນ​, ຢາ​ເມັດ​ຫຼື Infusion​) ແລະ​ລາ​ຄາ​. ນີ້ພວກເຮົາຢາກຈະອະທິບາຍ, ແມ່ນຫຍັງເຮັດໃຫ້ມັນແຕກຕ່າງກັນ? ຢາຖືກຜະລິດແນວໃດ?

  • Tofacitinib ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ຢູ່ຄົນດຽວແລະປະສົມປະສານ, ຫຼາຍກວ່າ DMARDS ທີ່ບໍ່ແມ່ນຊີວະວິທະຍາ

    Tofacitinib (ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Xeljanz) ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ Janus kinase ທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປັດຈຸບັນສໍາລັບການປິ່ນປົວ RA. ໄດ້​ຮັບ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ໃນ​ການ​ຮ່ວມ​ມື​ລະ​ຫວ່າງ​ພາກ​ລັດ - ເອ​ກະ​ຊົນ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ລະ​ຫວ່າງ​ສະ​ຖາ​ບັນ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ແຫ່ງ​ຊາດ ...

ສົ່ງສອບຖາມ

ກົດ ENTER ເພື່ອຄົ້ນຫາຫລື ESC ເພື່ອປິດ
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept