> ຂ່າວ > ຂ່າວອຸດສາຫະກໍາ

ອາຊິດ Ursodeoxycholic ໃຊ້ເພື່ອຫຍັງ?

2022-02-25

ອາຊິດ Ursodeoxycholic ເປັນ cholelithiant ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນພະແນກກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະຍັງເປັນຕົວລະລາຍຂອງ cholelithiasis, ສະນັ້ນມັນສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຂອງຕ່ອມຂົມພາຍໃຕ້ສະຖານະການປົກກະຕິ.ວ່າຕ່ອມຂົມມີການທໍາງານຂອງການຫົດຕົວປົກກະຕິ.

ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວ lytic, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຍາວເຖິງ 6 ຫາ 24 ເດືອນ, ແລະປະລິມານທາງປາກແມ່ນ 10 ມລຕໍ່ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວຕໍ່ມື້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕັບ cholestatic, ເຊັ່ນ cholestatic ປະຖົມ. cirrhosis.ໃນເວລາດຽວກັນຍັງສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດກະເພາະລໍາໃສ້ reflux reflux, ແຕ່ລະຄັ້ງ 250 mg, 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ກ່ອນເຂົ້ານອນປາກ.

ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຝຸ່ນສີຂາວ; ບໍ່ມີກິ່ນ, ມີລົດຊາດຂົມ. ມັນລະລາຍໃນເອທານອນແຕ່ບໍ່ລະລາຍໃນ chloroform. ມັນລະລາຍໃນອາຊິດ acetic ແລະລະລາຍໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບ sodium hydroxide. ຈຸດລະລາຍຈຸດລະລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນ 200 ~ 204â„ƒ. curl ສະເພາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ລະລາຍດ້ວຍເອທານອນ anhydric ແລະເຈືອຈາງໃນປະລິມານເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂທີ່ມີ 40mg ຕໍ່ 1ml. curl ສະເພາະແມ່ນຈາກ +59.0 ຫາ +62.0.

ຢານີ້ສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງອາຊິດ bile endogenous ແລະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຄືນ. ຕ້ານຜົນກະທົບ cytotoxic ຂອງອາຊິດນໍ້າບີ hydrophobic ແລະປົກປ້ອງເຍື່ອເຊນຕັບ. ການລະລາຍຂອງ cholesterol calculus; ບໍ່ຄວນກິນຢາແຄບຊູນອາຊິດ Ursodeoxycholic ໃນເວລາດຽວກັນກັບຢາເຊັ່ນ caleenine (cholestylamine), Caletipol (cholestylamine), ອາລູມິນຽມ hydroxide ແລະ / ຫຼືອາລູມິນຽມ hydroxide magnesium trisilicate, ເນື່ອງຈາກວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຜູກມັດກັບອາຊິດ ursodeoxycholic ໃນລໍາໄສ້, ດັ່ງນັ້ນຂັດຂວາງການດູດຊຶມ. ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບ.

ແຄບຊູນອາຊິດ Ursodeoxycholic ຄວນກິນສອງຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼືສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຖ້າຢາຂ້າງເທິງນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກິນ. Ursodeoxycholic acid capsule ສາມາດເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ cyclosporin ໃນລໍາໄສ້. ຄົນເຈັບທີ່ກິນ cyclosporin ຄວນຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cyclosporin serum, ແລະປັບປະລິມານຂອງ cyclosporin ຖ້າຈໍາເປັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ແຄບຊູນອາຊິດ ursodeoxycholic ຈະຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin.

1. Pharmacodynamics
ອາຊິດ ursodeoxycholic (UDCA) ແມ່ນ 7-isomer ຂອງອາຊິດ goosenodeoxycholic (ອາຊິດ bile ຕົ້ນຕໍໃນ bile ປົກກະຕິ), ເຊິ່ງມີລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

(1) ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອາຊິດ bile, ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງອົງປະກອບຂອງອາຊິດ bile, ແລະເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນນ້ໍາດີ, ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ bile.

(2) ສາມາດຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ cholesterol ຕັບ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງ cholesterol ແລະ ester cholesterol ໃນ bile ແລະດັດຊະນີຄວາມອີ່ມຕົວຂອງ cholesterol, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ການລະລາຍເທື່ອລະກ້າວຂອງ cholesterol ໃນແກນ. UDCA ຍັງສົ່ງເສີມການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ crystalline ຂອງ cholesterol ແຫຼວ, ເຊິ່ງເລັ່ງການຂັບຖ່າຍແລະການລ້າງຂອງ cholesterol ຈາກຕ່ອມຂົມໄປສູ່ລໍາໄສ້.

(3) ຜ່ອນຄາຍ sphincter ຂອງ Oddi ເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຕ່ອມຂົມ.

(4) ຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບ, ເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ catalase ຕັບ, ສົ່ງເສີມການສະສົມຂອງ glycogen ຕັບ, ແລະປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງຕັບໃນການຕ້ານແລະ detoxification; ມັນຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triacylglycerol ໃນຕັບແລະເລືອດ.

(5) ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍແລະນ້ໍາຍ່ອຍອາຫານ.

(6) ຜົນໄດ້ຮັບຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ UDCA ໃນພະຍາດຕັບຊໍາເຮື້ອມີຜົນກະທົບ immunomodulatory, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະເພດຂອງຈຸລັງຕັບ â… ການສະແດງອອກຂອງ leucocyte histocompatibility antigens ຂອງມະນຸດ (HLA), ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງ T.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢານີ້, ອາຊິດ goose-deoxycholic (CDCA) ແມ່ນພື້ນຖານດຽວກັນໃນແງ່ຂອງກົນໄກການລະລາຍຂອງກ້ອນຫີນແລະປະສິດທິພາບ, ແຕ່ປະລິມານຂອງ CDCA ແມ່ນໃຫຍ່, ຄວາມທົນທານແມ່ນບໍ່ດີເລັກນ້ອຍ, ອັດຕາການຖອກທ້ອງແມ່ນສູງ, ແລະມັນມີຄວາມແນ່ນອນ. ເປັນພິດຕໍ່ຕັບ. ຂໍ້ມູນຕ່າງປະເທດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ຍັງມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

(1) ທີ່ເກີດຈາກການລະລາຍຂອງກ້ອນຫີນທີ່ໄວກວ່າ CDCA.

(2) ບໍ່ເຫມືອນກັບ CDCA, ນ້ໍາຫນັກຂອງຄົນເຈັບບໍ່ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກຜົນສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວ.

(3) ມີຫຼັກຖານວ່າອັດຕາການລະລາຍຂອງຢານີ້ສໍາລັບກ້ອນຫີນຂະຫນາດໃຫຍ່ແມ່ນສູງກວ່າ CDCA.

(4) ປະສິດທິພາບຂອງຢານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານ. ດັ່ງນັ້ນ, CDCA ບໍ່ຄ່ອຍຖືກນໍາໃຊ້, ແລະຢານີ້ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ເປັນທາງເລືອກທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຕ່ອມຂົມ cholesterol.

2. ການຢາ

ຢານີ້ແມ່ນເປັນກົດອ່ອນໆ, ເຊິ່ງຖືກດູດຊຶມຢ່າງໄວວາໂດຍຜ່ານການແຜ່ກະຈາຍ passive ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດ 2 ສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 3 ຊົ່ວໂມງຕາມລໍາດັບ. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດແມ່ນຫຼາຍ. ຕ່ໍາ.ສະຖານທີ່ປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງການດູດຊຶມແມ່ນ ileum, ທີ່ມີສະພາບແວດລ້ອມເປັນດ່າງປານກາງ. ຫຼັງຈາກການດູດຊຶມ, ມັນຜູກມັດກັບ glycine ຫຼື taurine ໃນຕັບແລະຖືກຂັບໄລ່ອອກຈາກນໍ້າບີເຂົ້າໄປໃນລໍາໄສ້ນ້ອຍເພື່ອມີສ່ວນຮ່ວມໃນການໄຫຼວຽນຂອງ enterohepatic.

ອາຊິດ Lithocholic (LCA) ຖືກປ່ຽນໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຂົ້າໄປໃນສ່ວນ hydrolyzed ດຽວກັນຂອງ UDCA ໃນລໍາໄສ້ນ້ອຍ, ໃນຂະນະທີ່ອີກອັນຫນຶ່ງຖືກປ່ຽນໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເປັນອາຊິດ Lithocholic (LCA), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເປັນພິດຂອງຕັບຫຼຸດລົງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນໍ້າບີ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma. ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 3.5-5.8 ມື້, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ excreted ດ້ວຍອາຈົມ, ມີຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງ renal excretion. ມັນບໍ່ຊັດເຈນວ່າ UDCA ຖືກຂັບໄລ່ອອກໃນນົມແມ່ຂອງມະນຸດ, ເພາະວ່າ UDCA ມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ປາກົດຢູ່ໃນ serum ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຈໍານວນຫນ້ອຍຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າ UDCA ສາມາດລັບເຂົ້າໄປໃນນົມ.

ທີ່ຜ່ານມາ:ບໍ່ມີຂ່າວ

ຕໍ່ໄປ:Misoprostol ໃຊ້ເພື່ອຫຍັງ?